| 29 | |  Name: | Valentina
(valentina1981@ymail.com)
| | Datum: | Mo 09 Aug 2010 15:09:36 CEST | | Betreff: | Medizinische Hochschule Hannover | | | Hallo mein kleiner Sonnenschein Phillip ist 7 Wochen alt. Leider ist nach der komplizierten Geburt sein Arm gelähmt. Die Ärzte sagen, es sei eine Plexusparese. Wir sind ab dem 10. Tag bei einer Physiotherapeutin und "turnen" nach Vojta. Am 01.09.2010 haben wir einen Termin in der MHH. Kann mir jemand sagen, ob diese Klinik gut ist? Ich habe öfter Aachen gelesen. Welche Klinik ist die Beste? Wir würden überall hinfahren!
Danke und ganz liebe Grüße! | | | Antworten auf diesen Eintrag | Zeige Antworten auf diesen Eintrag
(2)
| | |
| 28 | |  Name: | Daniel T.
(dharald@ymail.com)
| | Datum: | Mo 12 Jul 2010 14:55:44 CEST | | Betreff: | Plexusparese und Führerschein? | | | Hallo mein Name ist Daniel und bin 20 Jahre alt. Habe am rechten Arm eine geburtstraumatische Plexusparese. Hatte mehrere Jahre eine Behandlung beim Krakengymnasten, was auch in sachen Beweglichkeit sehr geholfen hatt. Nun bin ich aber schon seit gewiss 5 Jahren nicht mehr dort gewesen.
Mein Handicaphatt mich oft davon abgehalten hatt endlich mal einen Führerschein zu machen. Aber nun bin ich in der Fahrschule und hab auch schon meine erste Probefahrt hinter mir... Alles in allem lief es ganz gut.
Mein Fahrlehrer meinte nur das ich in der Prüfung sowie auch später einen Knauf für das Lenkrad brauche, weil ich nicht übergreifen kann bei starken Kurven. Und evtl. eine Schaltknaufverlängerung da es anscheinend so aussah als würde ich mich bei dem 4. und 5. Gang ziemlich abmühen (war auch teilweise so). Aber es war immerhin meine erste Fahrt..und da ist noch ziemlich übungsbedarf drinne.
Naja mein Fahrlehrer meinte dann ich solle mir ein Ärztliches Gutachten besorgen. Also bin ich zu meinem Hausarzt und hab eingentlich gedacht, dass der das ungefähr einschätzen kann, da er mich ganz gut kennt. Aber erkärte mir was von versicherungstechnischen Problemen und das er mir kein Gutachten austellen kann. Er überwies mich dann zu einem Orthopäden.
Dort war ich heute, und bekam fast das gleiche gesagt wie beim Hausarzt. Er meinte er könne mir kein Gutachten aushändigen, weil es im falle eines Unfalls auf ihn zurück fallen würde, und meinte: "Wenn du mir versprechen kannst, dein ganzes Leben lang unfallfrei zu fahren wäre das kein Problem"... Desweiteren meinte er ich solle zum Amtsarzt gehen. Hatte jemand mal ein ähnliches Problem? Oder weis jemand wie ich jetzt mit der ganzen Situation umzugehen habe? Würde mich echt seeehr freuen über eventuelle Antworten oder Hilfe..
Ich verbleibe.
Daniel Tr. | | | Antworten auf diesen Eintrag | Zeige Antworten auf diesen Eintrag
(1)
| | |
| 27 | |  Name: | RenateHingerl
(Renate.Hingerl@t-online.de)
| | Datum: | Do 24 Jun 2010 10:07:20 CEST | | Betreff: | Botox | | | Bei meiner Tochter(13 Jahre PP rechts) sollte evtl. Botox gespritzt werden, um den Sternocleidomastoideus ein wenig auszuschalten. Hat jemand Erfahrung damit???
| | | Antworten auf diesen Eintrag | | |
| 26 | |  Name: | Bianca
(b.schirra@gmx.de)
| | Datum: | Mi 24 Mär 2010 11:06:59 CET | | Betreff: | Plexus parese + Sehstörung | | | Hallo!
Unser Sohn Jonas (6) leidet unter einer geburtstraumatischen Plexus parese am rechten Arm. Mit Krankengymnastik haben wir das Problem sehr gut in den Griff bekommen. Jetzt wurde bei der Vorschuluntersuchung festgestellt, daß er eine starke Sehstörung am rechten Auge hat. Kann es da einen Zusammenhang geben, oder ist es nur Zufall, daß beide Probleme auf der rechten Seite sind?
Ich würde mich sehr über eine Antwort freuen!
| | | Antworten auf diesen Eintrag | Zeige Antworten auf diesen Eintrag
(1)
| | |
| 25 | |  Name: | Nicole
(nicky24hh@hotmail.de)
| | Datum: | Mo 22 Mär 2010 14:49:29 CET | | Betreff: | Plexusparese | | | Hallo, meine Tochter hat im linken Arm die Plexusparese.( Der Arm ist auch ein stück kürzer) Bei mir sagten die Ärzte auch es wird alleine wieder gut gehen. Nun ist sie 9 Jahre alt, wird in der Schule gehänselt und Verspöttet. Sie selbst stöhst ihren linken arm oft ab. Seit neun Jahren bekommt sie Krankengymnastik, sie kann den Arm zwar etwas bewegen doch wird er nie wie der andere Arm sein das belasstet meine Tochter sehr. Letzte woche hatte ich darüber mit dem Kinderarzt gesprochen und gefragt ob man da noch irgend was machen könnte , er sagte nur nein damit muss sie nun leben. | | | Antworten auf diesen Eintrag | Zeige Antworten auf diesen Eintrag
(4)
| | |
|